Quem somos
O que é o Blog Tudo Bem ser Diferente: Espaço aberto para ideias sobre diversidade e inclusão. Como a sociedade percebe os diferentes? Por que ainda há tanto preconceito com as pessoas com deficiências, com síndromes ou até mesmo que fogem ao padrão estabelecido socialmente? Como podemos contribuir e lutar contra o preconceito? Não é um espaço para rótulos; mas para aprendizado… As experiências de Sônia Pessoa, idealizadora do blog, pessoais podem ser lidas na categoria Minhas Vivências / Vivências de Sônia Pessoa, neste blog.
Quem é Sônia Caldas Pessoa: Jornalista, professora do Departamento de Comunicação Social da Universidade Federal de Minas Gerais (UFMG), uma das fundadoras e coordenadoras do Afetos: Grupo de Pesquisa em Comunicação, Acessibilidade e Vulnerabilidades, doutora em Estudos Linguísticos pela UFMG, com a tese “Estética da Diferença: contribuições ao estudo da deficiência e das redes sociais digitais como dispositivos de mise en scène“. Inquieta e incomodada com o preconceito contra as crianças com necessidades específicas, o racismo e a homofobia. Na verdade, incomodada com o preconceito em geral. Sônia criou o Tudo Bem Ser Diferente a partir das vivências com o filho Pedro, que viveu entre 2006 e 2016. Confira aqui A morte do Pedro! Chacalaca! Quer conhecê-la um pouco mais?
Em outubro de 2017, após quase dois anos sem movimentar o blog, decidiu retomar as publicações, passando a dividir a edição com o sociólogo Carlos Wagner Jota Guedes, que vocês já devem conhecer pela coluna Papo de Pai aqui neste mesmo blog.
Aqui você confere uma galeria de fotos do Pedro e um texto que conta um pouco sobre o nascimento e morte do garoto mais fofucho bochechudo do mundo!
Pedro, o personsagem que deu origem ao Tudo Bem Ser Diferente
Pedro chegou no amanhecer de junho em um inverno rigoroso em Nova Lima, onde morávamos na época. Estava quietinho curtindo a minha barriga já no prazo final dado pelo médico. Nem sinal de querer sair do conforto… De repente, na madrugada, resolveu aparecer.
E como planejamos, foi parto natural na era da cesariana programada. Podem se passar anos e jamais me esquecerei do obstetra, Dr. Emerson de Godoi, sensível como ele só ao universo feminino, ligando, de surpresa, a música clássica que acompanharia aquele momento mágico. Após nove anos de casamento e de investimento na carreira de jornalista e de professora, chegava a hora de ser mãe.
Aos quatro meses, a bomba que quebrou o encantamento… A experiência da pediatra Neusa Caiafa levou ao diagnóstico de hidrocefalia e de um tumor benigno no terceiro ventrículo cerebral. A única lembrança de hidrocefalia que eu tinha era de crianças deitadas nos leitos do Caminhos para Jesus, com suas carinhas de anjo e cabeças enormes que as impediam de se levantar. A primeira reação foi de desespero… as outras são indescritíveis e inumeráveis. Mas uma certeza andava comigo: Pedro era maior do que tudo aquilo.
Tive a nítida sensação de que, de alguma maneira, o significado de Pedro fazia sentido naquele momento: rocha, pedra, rochedo, equilíbrio… Ele seria Francisco por causa da paixão do pai pelos rios e de sua pesquisa histórica sobre o vale do São Francisco. Mudei de ideia no meio da gravidez… A força do Pedro me ensinou dia a dia o quanto uma criança, tão pequenina, com poucos meses de idade, podia ser muito e mais do que qualquer um de nós.
Sem reclamar, Pedro aceitou a sua condição inicial e se apegou aos amigos do hospital. Incansável, entrava e saía de blocos cirúrgicos e UTIs, era reconhecido pelo nome, sobrenome, pelo sorriso, naquela época, ainda tímido. Dr. Rodrigo Faleiro, conhecido não só pela habilidade na neurocirurgia, é tido pelas famílias das crianças como um anjo. Tanto cuidado, sempre permitindo a participação da família, tornava a situação mais tolerável e com ainda mais esperança. “Cadê o Dr. Rodrigo?” era a pergunta preferida do Pedro logo que soltou a língua…
Poderia escrever laudas e laudas (ainda existe isso?) sobre o Pedro, Pepê, Pê, Pêzinho, Pedrão, Dom Pedro e muitos outros apelidos carinhosos pelos quais me dirijo a ele, só para seguir a tradição familiar – meu pai me chamava de Sônia, Soninha, Miss Off, entre outros… Talvez vá escrevendo no blog e contando as peripécias desse rapazinho, prestes a fazer sete anos. Hábil na palavra, gentil, sedutor, como dizem os adultos, encantador, como diz o clichê da mãe. Louco por idiomas e por música, sabe viver o dia, aprende com o erro. Aprendeu cedo que quem cai levanta, uma brincadeira para os tempos em que mal se equilibrava em pé.
A ideia do blog foi repentina. Uma angústia na educação, uma vontade de compartilhar, um desejo de debater. Pedi autorização ao Pedro para contar as suas histórias junto com as informações sobre educação inclusiva. Pedi também para publicar os seus desenhos: “Se você publicar o meu padrinho, a minha dindinha e os meus amigos vão poder ver que estou aprendendo a desenhar”. Autorizado, aí está o desenho que ilustra esse post… Pedro por ele mesmo…
Pingback: Por que precisamos nos mover mesmo que sem direção… Tudo bem ser diferente de cara nova | Espaço aberto para diferença e inclusão: que tal um debate sobre sociedade inclusiva?
oi descobri o seu blog agora e to adorando bjs
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Pingback: A Carta de Belo Horizonte e a repercussão do #5BlogProg em Minas – A Tal Mineira
Nossa muito bom, vendo os desenhos do seu filho é o mesmo que ver os desenho da minha filha Síndrome de Asperger… é tocante ver o mundo através dos olhos deles. Acho que aprendo mais com minha filha do ensino a ela. Parabéns pelo trabalho.
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Bom dia Sônia!
Na montanha russa de sentimento e informações suas palavras vieram a me ajudar muito neste dia de hoje.
Estou grávida de 25 semanas e o Augusto foi diagnosticado com hidrocefalia grave nos 3 ventriculos e com macrocrania.
Preciso de ajuda!
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Gostei muito do seu blog, sou mãe de um rapaz com deficiência intelectual devido a meningite adquirida ainda bebê, gostaria de ter contato com pessoas que passam por este tipo deficiência.
Parabéns!
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Olá, fico feliz por te encontrado esse site. Sou a Viviani, mãe do Yan 19 anos, que tem Síndrome de Down. Gostaria de pedir uma ajuda/orientação. Apesar da idade, o meu filho ainda não é alfabetizado. Não consigo vaga para matriculá-lo nas escolas estaduais, para que ele inicie o Eja.
Já escrevi até na Secretaria da Educação, porém não me deram uma resposta satisfatória. Encaminhei outro e-mail, e até o momento estou
esperando respostas.
A culpa toda, é minha, eu sei, mas na época, eu não acreditava na inclusão, como ela é feita pelo Estado. E hj, se ele for estudar, eu vou com ele pra sala de aula, para acompanhá-lo.Fico triste, pois ele tem muita vontade, é bem inteligente e disposto, Por favor se alguem puder me ajudar/orientar … muito obgdu
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Olá, fico feliz por te encontrado esse site. Sou a Viviani, mãe do Yan 19 anos, que tem Síndrome de Down. Gostaria de pedir uma ajuda/orientação. Apesar da idade, o meu filho ainda não é alfabetizado. Não consigo vaga para matriculá-lo nas escolas estaduais, para que ele inicie o Eja.
Já escrevi até na Secretaria da Educação, porém não me deram uma resposta satisfatória. Encaminhei outro e-mail, e até o momento estou esperando respostas.
A culpa toda, é minha, eu sei, mas na época, eu não acreditava na inclusão, como ela é feita pelo Estado. E hj, se ele for estudar, eu vou com ele pra sala de aula, para acompanhá-lo.Fico triste, pois ele tem muita vontade, é bem inteligente e disposto,
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Muito obrigada, Alexia, quando tiver sugestão para eu compartilhar, por favor, envie para oi@tudobemserdiferente.com. Às vezes me perco em meio a facebook, blog, e-mails e todas as minhas atividades profissionais, me desculpe pela demora em responder… Obrigada pela colaboração.
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Sonia,
Faco parte deste universo pois tenho uma filha que socialmente e diferente por deficit intelctual. Gostaria de manter contato para juntos avancarmos nesta luta que deslocou mas nao avancou.
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Oi Sônia!
Eu já havia entrado em contato com você a respeito do blog que estou fazendo traduzindo textos escritos por pessoas autistas, do inglês para o português. Acho que minha última postagem pode ser interessante para você. É um texto de um professor universitário autista sobre como seria uma sociedade que realmente acolhesse e enxergasse a diversidade como um bõnus, no lugar do ônus. Dê uma olhadinha quando tiver um tempo.
Obrigada!
https://autismoemtraducao.wordpress.com/2015/01/25/neurocosmopolitismo/
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Amei seu blog e vai me ajudar muito na minha tese.
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Paulinho, que bacana a sua mensagem. Fico feliz por vários motivos, pelo seu contato, pela vida que você conseguiu construir e pela lembrança do meu pai (alguém prá lá de especial para mim). Obrigada por ter passado por aqui! Um grande abraço para você e para toda a sua família!
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Soninha, co mo a tia Shirley e o Cassio se referiam a Vc. Já sabia de seu blog, porém só hoje ao chegar em meu escritorio mais cedo tive a curiosidade de ler. Não tive uma estrutura familiar quanto a sua, como sabe sua Tia Lurdinha tem seus problemas, tenho um irmão especial, mas a vida me ensinou cedo a me virar. Seu pai me deu o primeiro emprego de CTPS assinada(me orgulho muito disso, foi aos 14 anos de idade).
Mas quero falar de Vc que com essa garra toda está segurando essa com tanta força que inspira agente, parabéns pela força e pelo exemplo, tenho certeza que não só o Pedrão tem ganhado com isso, mas uma legião de pessoas, mesmo a ditas “normais”.
Bom ter gente como Vc na familia, um beijão pra Vc pro Pedro e pro seu marido…… Formei em Geografia e o Rio São Francisco é meu preferido tambem viu!!!
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Olá Sonia, tudo bem? Cheguei ao seu Blog por indicação do Denis e gostaria de saber o que você quer da minha ajuda sobre os relatos que eu possa te passar sobre mim. Me mande um retorno pelo e-mail que eu deixei no espaço (ah sim, o site que eu coloquei é o meu Blog sobre futebol, se você gostar disso entre e comente nele). Um abraço, André
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Daniela, eu me inspiro no Pedro e nas muitas outras crianças e famílias que fazem parte desse imenso universo especial, que é invisível para muitos… Vamos juntas. O desejo de ajudar é fundamental para que a gente consiga um mundo melhor. Tenho certeza que a sua estrelinha está em algum lugar muito especial cuidando de outras crianças e que a sua passagem por aqui nos inspira a continuar a nossa luta. Um grande abraço e obrigada pela presença na palestra e pela visita ao blog. Apareça sempre! Um abraço
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Ola Sonia!!!!!!!
Ouvi sua apresentação na PUC no dia 24/10/2013 e apaixonei com seu trabalho. Assim como você também passei por alguns bocados com minha princesinha Isabela também com hidrocefalia devido a um tumor porém minha historia não terminou feliz como a sua, Nosso PAI buscou sua estrelinha de volta mas ela me deixou uma força enorme e muita vontade de ajudar nossos anjinhos especiais que estão por ai, e sua palestra despertou mais ainda essa vontade. Parabéns você é uma guerreira e o Pedro é muito abençoado de ter perto dele uma maezona como você!!!!!!!!!
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Sônia, conheci seu blog através do Ricardo Flavio Mendlovitz Albino. E que doce descoberta! Sua fala positiva, clara, poética é incentivadora como palavras de um amigo querido. Senti-me como em nuvens de algodão, enquanto lia seus textos. E pude perceber que esse alto astral está presente nos textos das demais pessoas que você publica. Parabéns pelo seu trabalho, você torna o mundo dos “diferentes” mais ameno.
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Olá, sou da equpe de Saúde Mental na Educação, somos uma associação sem fins lucrativos. Gostaria muito que conhecessem uma de nossas propostas através do site http://www.saudementalnaeducacao.com
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Olá, Renata, o prazer é todo meu. Se quiser podemos trocar ideia por email. E se desejar, também pode nos enviar a sua história. São poucas informações disponíveis e uma busca constante por atividades, terapias e suportes que possam ajudar, não é mesmo? Meu email oi@tudobemserdiferente.com. Grande abraço
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Olá Sônia!!! Eu tenho um filho lindo de 5 anos que aos 4 meses foi diagnosticado com Papiloma Do Plexo Coróide.
Estamos descobrindo o seu universo aos poucos.
A minha busca incessante na internet para encontrar algumas respostas para as dificuldades e dúvidas que encontramos na nossa jornada me trouxe até aqui, você não faz idéia do quanto eu fiquei felizes encontrar seu blog! Tudo Bem Ser Diferente!!! Parabéns e muito prazer em
conhece-lá!!!
Beijos
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Mário, que honra receber seu comentário. Fiquei emocionada. Quem sabe um dia você anima escrever um texto para o nosso blog? Fique à vontade se quiser divulgar o seu primeiro livro, e o segundo também… pode nos enviar material de divulgação para oi@tudobemserdiferente.com. Eu aprendo muito com esse blog… muito mais do que ensino… Muito obrigada! Grande abraço
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Sônia, sou pai de um jovem de 21 anos que até hoje adora sentar-se em meu colo e receber um carinho. Nosso mestre. Guerreiro, na luta diária pela vida.
Em meados de 2010 escrevi um livro: Reinventar a Vida. Nele conto a nossa trajetória na criação de nosso anjinho de asas partidas. Hoje, estou terminando o meu 2º livro: Uma Incógnita o Futuro dos Filhos com Deficiência. Juntei vários relatos, que recebi de famílias lindas e encantadoras, sobre a experiência deles em cuidar e se dedicar aos seus entes queridos especiais após a partida de seus pais.
Parabéns pela iniciativa. Você deve ser uma daquelas mães santas e iluminadas a qual homenageio neste meu 2º livro.
Um abraço,
Mário Morgan
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GENTE NÃO PERCAM
O REPRIZE
DO PROGRAMA ESPECIAL DA TV BRASIL
COM O FILME COLEGAS
EU CONTO COM TODOS DE
VEREM
MUITO OBRIGADA
POR TUDO
É SÁBADO AGORA AS 10 E 30 DA MANHÃ
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OI PESSOAL SÓ PASEII
AQUI PRA FLAR QUE VAI
REPEDIR UMAS DAS MINHAS
REPORTAGEM COM O FILME
OS COLEGAS NO PROGRAMA ESPECIAL
DA TV BRASIL EU CONTO COM TODOS
DE VEREM POR FAVOR NÃO
PERCAM É ESSE SÁBADO AGORA
É AS 10 E 30 DA MANHÃ
TÁ BOM PRA VCS MEUS COLEGAS
MUITO OBRIGADA VALEU
PELA A FORÇA
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Pingback: Quando a falta de respeito e o preconceito batem na nossa porta, blogagem coletiva #infânciasempreconceitos | Tudo Bem Ser Diferente
Sônia, parabéns pela iniciativa!
Realmente, esse mundo precisa desesperadamente de iniciativas como a sua.
Minha filha é deficiente e é a maior benção que Deus pôs nas nossas vidas. Todos os dias, quando olho para a alegria dela, penso como somos preconceituosos, como valorizamos o que é passageiro, superficial e de menor importância.
Para formar um ser humano completo, de alma e coração, é preciso algo que está muito além do físico, é preciso ter essa fortaleza espiritual que o seu Pedro veio lhe trazer. Essa coragem, essa essência divina que nos dá notícia do que realmente importa quando todos os quadros instáveis dessa vida se modificarem, o que acontece, na verdade, todos os dias. Esse exemplo é um grande presente deles para nós. E que o nosso para eles possa ser muito amor, inclusive sob a forma de um blog. Um abraço!
Leda
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Sônia, encontro-me em êxtase diante da sua sensibilidade, coragem, ternura, força e vida. A iniciativa desse blog revela um amor enorme pela vida, pelo Pedro e pelo próximo, no sentido de tocar a todos os corações de mãe, de gente, que esteja ou não vivendo uma estória de vida semelhante. Obrigada por ter proporcionado a mim, um momento sublime: o prazer da admiração, admiração por vc Sônia, mãe, jornalista, professora e, acima de tudo mãe do Pedro (com todos seus carinhosos apelidos )! O que é ser diferente? Por que não ser diferente, com características próprias, com amor acima de tudo? É, pois, ser o máximo, o máximo da dignidade, no sentido de se viver essencialmente o amor! Me recolho agora, dando espaço para o silencio, tão e somente, para prolongar esse momento puro de norte admiração por vc, pela blog, pelo Pedro, por todos nós, diferentes sim! Um Bjo
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Muito obrigada, Marina. Grande abraço
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Prezada Sônia, boa noite! Passei para uma visita e para encaminhar uma reportagem muito interessante que li hoje no Jornal Estado de Minas: ” SUPERAÇÃO – Três Mulheres contam como é portar doenças crônicas, progressivas e ainda sem cura (…) ”
Segue link para pesquisa: http://www.em.com.br/app/noticia/gerais/2012/07/16/interna_gerais,306194/mulheres-com-doencas-cronicas-dao-licao-da-incuravel-vontade-de-viver.shtml
Espero que todos possam aproveitar essas lições e o incentivo dessas mulheres!
Uma delas organiza, inclusive, o Café & Acolhimento, que reúne amigos e familiares de pacientes para tomar um café e falar dos medos, sonhos, tratamentos, morte, dor e alegria. Os encontros são mensais e são marcados pelo e-mail: alegriasacolhimentomelomamultillo@yahoo.com.br
Aproveitem e boa leitura a todos!
Grande abraço e muita paz!
Marina Pimenta
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Ricardo, uma honra a visita e os comentários. Estamos tateando, aprendendo, caindo, levantando, nos surpreendendo, a cada dia, um novo dia. Abs
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Primoroso trabalho, Sônia. As temáticas, o modo como as questões estão sendo abordadas. Tudo muito bom. Parabéns!!!
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Marina, obrigada pela visita e pelas dicas! Compartilhei uma das reportagens e vou procurar as outras. E você, tão sensível e antenada, pode sempre contribuir conosco. O blog é feito a partir de sugestões de leitores. Muito obrigada, grande abraço
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Querida Sônia, primeiramente gostaria de parabeniza-la pela iniciativa! Parabéns pela coragem em compartilhar uma situação particular da sua vida e debater o assunto! Precisamos trocar experiências para lidar com as dificuldades do dia a dia..
Gostaria de contribuir de alguma forma e informar para todos os visitantes do blog que o Jornal Estado de Minas está com uma série de reportagens sobre o uso de medicamentes para o caso de transtorno de déficit de atenção e hiperatividade (IDAH) e tem como título principal “O Risco da Obediência – uso de drogas contra déficit de atenção explode e ameaça a saúde de milhões de crianças.”
Estou acompanhando as reportagens e acredito que a temática é muito pertinente para discussão no blog.. A reportagem traz alguns dados informando que esses medicamentos (Concerta e Ritalina) viraram “moda” em escolas tradicionais e este fato está preocupando os psicólogos.. E também que de 71 mil caixas consumidas em 2000, o Brasil passou para 2 milhões no ano de 2009…
“Explode no Brasil o consumo de medicamentos para tratar o transtorno de déficit de atenção com hiperatividade. Em nove anos, a venda subiu de 71 mil caixa para 2 milhoes..”..
Enfim, acredito que podemos compartilhar algumas informações da matéria e posso conversar a respeito..
Um grande abraço e tudo de bom!
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Obrigada pela visita, vamos compartilhando sempre ideias interessantes! Abs
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Oi Sônia. Parabéns pela iniciativa muito importante nosso envolvimento na educação de nossos filhos que fogem à norma. Obrigado por compartilhar!
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Aline, seja bem vinda! Vc pode assinar o blog pelo e-mail no formulário do lado direito logo abaixo, acompanhar pelo twitter @TudoBemSerDifer e curtindo nossa página no http://www.facebook.com/tudobemserdiferente. Obrigada pela visita, nossas atualizações são diárias e tratam de diversos temas relativos a crianças à diversidade, às crianças diferentes… abs
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Gostaria de participar como assinante deste blog. Meu filho enfrenta problemas de déficit de atenção ( DDAH )
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Oi Sônia!!! Adorei reencontrar com voçes depois de tanto tempo e conhecer o Pedro então, foi muito bom … ele é fofo … Adorei o blog , hoje finalmente pude olhar com calma , tudo muito interessante. Muito sucesso ! Estarei sempre acompanhando . Bjs!!!!
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Sônia, parabéns. O blog é um espetáculo. Uma lição. O Pedro, a mamãe e o papai são guerreiros, exemplos de vida! Adorei saber que o Pedro ia ser Francisco! Mas o nome, Pedro, reflete o que esse garotão é: forte, como uma rocha. Não o conheço pessoalmente, mas sou fã dele. E ele já é amigo do meu Francisco. Beijos!
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Sônia, parabéns pelo blog. Você deve ter lido “Filho Eterno”, do Cristovam Vaz. Se não leu, leia, é lindo e ganhou todos os prêmios de literatura em …acho que 2009.
Mentalizo uma vida bem feliz para o Pedro, que já sei ser um menino lindo. Beijos
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Obrigada, Helena! Aviso sim e nos visite mais vezes! Colabore também! O espaço é livre!!!
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Ei, Sônia. Muito linda a sua experiência, Espero aprender muito com vcs. Vá nos avisando pelo FB quando houver novidades aqui. Bjos.
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Sônia, novamente parabéns pela iniciativa, o Pedro é realmente uma criança encantadora, que me fazia acreditar a cada aula de judô que estava na profissão certa, seu carinho, sorriso, argumentos e questionamentos, me traziam energia para continuar o dia. saudades enorme dele.
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Ameei, Sonita. Só mesmo você: uma mãe, pesquisadora e jornalista das super boas pra ter uma ideia brilhante como essa. Ser difente é experimentar, como todos os “iguais”. Ou seja, é normal..rs..rs… Viva o diferente e as escolhas diferentes. Vamos lá em mais essa. Waldiane, fã do Pedro e dos queridos pais, mãe do Guilherme e do amigão dele, o João Miguel.
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Massa DEMAIS, Sônia! Parabéns pelo blog. Sou sua fã e fã do Pedro tb, mesmo sem conhecê-lo pessoalmente! Ô, duplinha forte e humana, no sentido mais lato da palavra. =)
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Ei Joyce, que retorno legal! Obrigada pela visita. E sempre que quiser sugerir algum tema, por favor, nos envie: serdiferente.tudobem@gmail.com ou pelo facebook.com/tudobemserdiferente. A participação da sociedade é super importante, afinal, todos nós diferentes estamos por ai o tempo todo, né.
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Muito legal a ideia do blog, e mais bacana a discução que vc propõe nele. convivo com essa questoes a 7 anos desde que começei a namorar um deficiente. e pode perceber como é duro ser diferentes nos dias de hoje.
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Obrigada pelo apoio! O Brasil da diversidade é o país da diferença. E como é bom ter o privilégio de ser diferente, poder fazer diferente! E que privilégio a nossa linda família diferente…
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Como pai do sensível e encantador “personagem” do blog, estou feliz com a iniciativa da autora, que destaca a importância da diferença num mundo que quer nos tornar idênticos a todo tempo. Direitos humanos, direitos e garantias fundamentais são mais do que um capítulo da Constituição Federal. Estão no cerne do mundo que queremos construir.
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Obrigada! Participe conosco, mande sugestões e críticas. Abraço
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Muito legal esse blog! Adorei, parabéns e parabéns ao Pedro, já tem uma fã. Dê um beijo nele por mim. Bjs
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